國家藥品監督管理局關于對第二批重點實驗室名單進行公示的通知2021-01-30

國家藥監局關于發布免于進行臨床試驗醫療器械目錄（第二批修訂）的通告（2021年 第3號）2021-01-30

國家藥監局關于進一步規范醫用超聲耦合劑說明書等有關內容的公告（2020年第143號）2021-01-30

國家藥監局關于調整《醫療器械分類目錄》部分內容的公告（2020年 第147號）2021-01-30

關于在eRPS系統提交醫療器械唯一標識有關事項的通告（2020年第26號）2021-01-30

征求意見稿《關于鼓勵藥品醫療器械創新改革臨床試驗管理的相關政策》2017-05-12

CFDA針對取消臨床試驗機構認證、采納海外臨床試驗數據等征求意見。

2016年醫療器械不良事件監測年度報告2017-05-10

2016年，全國醫療器械不良事件監測工作繼續穩步發展，全年可疑醫療器械不良事件報告數已超過35萬份。在報告數量持續增長的同時，報告質量也不斷提升，為醫療器械上市后風險的分析與評價提供了依據。

2018年4月1日起實施28項醫療器械行業標準2017-05-08

標準自2018年4月1日起實施，標準編號、名稱及適用范圍見附件。

5月1日實施《醫療器械召回管理辦法》2017-04-28

《醫療器械召回管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第29號，以下簡稱《辦法》）自2017年5月1日起正式實施，為貫徹落實《辦法》有關要求，保障人民群眾用械安全，督促醫療器械生產企業落實產品質量安全主體責任

2017年7月1日起施行《醫療器械標準管理辦法》2017-04-27

2014年6月1日，新修訂的《醫療器械監督管理條例》頒布實施，以“產品技術要求”替代“注冊產品標準”,改變了原有醫療器械國家標準、行業標準和注冊產品標準組成的三級標準體系。

醫用磁共振成像系統同品種臨床評價技術審查指導原則（2020年修訂版）（2021年第12號）2021-02-02

遺傳性耳聾相關基因突變檢測試劑注冊技術審查指導原則（2021年第4號）2021-01-30

隱球菌莢膜多糖抗原檢測試劑注冊技術審查指導原則（2021年第4號）2021-01-30

肺炎支原體IgM/IgG抗體檢測試劑注冊技術審查指導原則（2021年第4號）2021-01-30

X射線計算機體層攝影設備同品種臨床評價技術審查指導原則（2021年第2號）2021-01-30

影像型超聲診斷設備同品種臨床評價技術審查指導原則（2021年第2號）2021-01-30

眼底照相機注冊技術審查指導原則（2020年第87號）2021-01-30

電子上消化道內窺鏡注冊技術審查指導原則（2020年第87號）2021-01-30

類風濕因子檢測試劑注冊技術審查指導原則（2020年第80號）2021-01-30

血清淀粉樣蛋白A檢測試劑注冊技術審查指導原則（2020年第80號）2021-01-30

奇敏兒福利來啦2017-11-07

歡迎參加2017年第22屆Sino-Dental口腔展2017-05-04

奇敏兒即將參加2017年CMEF春季醫療展2017-05-04

奇敏兒即將參加2017年德國IDS科隆展2016-12-13

奇敏兒將參加2017年第二十二屆華南口腔展2016-12-13

【QME展會回顧】2016年第二十一屆中國國際口腔設備材料展覽會暨技術交流會2016-06-16

奇敏兒專注醫療器械產品注冊和臨床試驗

歡迎參加第21屆Sino-Dental 中國國際口腔設備材料展覽會暨技術交流會2016-04-15

奇敏兒將參加中國國際口腔設備材料展覽會暨技術交流會

奇敏兒將?參加第二十一屆華南國際口腔展?2016-02-25

北京奇敏兒信息咨詢有限公司將于2016年3月2日- 5日參加第二十一屆華南國際口腔展

邀您關注奇敏兒- 關注芝加哥冬至牙科展2016-02-25

北京奇敏兒信息咨詢有限責任公司骨干精兵參展2016年第151屆芝加哥牙科冬至展

QME將參加第20屆中國國際口腔設備材料展覽會暨技術交流會2015-05-27

我公司將參加2015年6月9-12日在北京舉辦的第20屆中國國際口腔設備材料展覽會暨技術交流會，我們的展臺是4A 廳 L57和L58。