中頻電療產品注冊技術審查指導原則(2017年修訂版)(2017年第177號)
本指導原則旨在給出中頻電療產品注冊系統的、具有指導意義的指南性文件,一方面有利于審評人員對中頻電療產品上市前的安全性和有效性進行準確、高效的評價,另一方面有利于指導企業規范產品的研究開發和生產管理。
本指導原則系對中頻電療產品的一般要求,注冊申請人應依據具體產品的特性對注冊申報資料的內容進行充實和細化。注冊申請人還應依據具體產品的特性確定其中的具體內容是否適用,若不適用,需詳細闡述其理由及相應的科學依據。
本指導原則是對注冊申請人和審評人員的指導性文件,但不包括注冊審批所涉及的行政事項,亦不作為法規強制執行,如果有能夠滿足相關法規要求的其他方法,也可以采用,但是需要提供詳細的研究資料和驗證資料,還應遵循相關法規。
本指導原則是在現行法規和標準體系,以及當前認知水平下制定的,隨著法規和標準的不斷完善,以及科學技術的不斷發展,本指導原則相關內容也將進行適時的調整。
詳細內容,見https://www.cmde.org.cn/CL0112/7820.html